Si vous souhaitez développer vos talents, votre place est chez IBA !

 

Basée à Louvain-la-Neuve, IBA (Ion Beam Applications) a débuté ses activités en 1986 en tant que spin-off du Cyclotron Research Center de l’UCL. IBA est à la pointe de la technologie dans les domaines du dépistage et du traitement du cancer. Grâce à ses activités variées (radiopharmacie, imagerie moléculaire, thérapie à base de particules, dosimétrie, stérilisation et ionisation), IBA offre des solutions innovantes en termes de santé, de bien-être et de sécurité dans notre vie quotidienne. IBA est cotée en bourse paneuropéenne EURONEXT et est intégrée dans le segment de marché de NextEconomy.

 

 

Acteur mondial dans son domaine, IBA conserve un caractère humain. IBA investit dans la carrière de plus de 450 collaborateurs en Belgique et 2.100 à l’échelle internationale, répartis sur 3 continents (Europe, Etats-Unis, Asie) et plus de 50 sites. IBA repousse sans cesse les limites de la technologie et est fier de développer et de proposer des solutions réputées mondialement, pour PROTEGER, AMELIORER ET SAUVER DES VIES. Les collaborateurs d’IBA travaillent avec une détermination et un engagement personnel intense à la réalisation de leur mission commune.

Dans le cadre de l’évolution de son organisation, IBA souhaite s’associer les services d’un (m/f)



Au sein de la Business Unit Particle Therapy, votre mission consiste à gérer et coordonner les activités de management de la Qualité, concernant tant les processus que les produits développés par cette unité.
Supervisant les actions d’une équipe de 7 collaborateurs et rapportant au Vice President Quality / Safety, vos tâches principales sont les suivantes :

dans le respect des différentes réglementations en vigueur, vous définissez et communiquez les objectifs et priorités QA annuels globaux. Vous déclinez ceux-ci en plans d’actions que vous implémentez et dont vous assurez le suivi rigoureux ;
en collaboration avec les responsables de projets, vous proposez des objectifs, plans d’actions et indicateurs de performances QA relatifs aux projets spécifiques et veillez à leur déploiement effectif ;
vous assurez la formation des collaborateurs aux référentiels et procédures Qualité en vigueur (ISO, IEC, GMP …) ;
vous gérez les audits et en assurez le suivi : identification, mise en œuvre et contrôle des plans d’actions correctives, préventives et d’amélioration en découlant ;
vous assurez la transmission optimale des modifications de données industrielles et technologiques vers le département Manufacturing.
Vous gérez les dossiers de certification CE, FDA pour les nouveaux développements.


Vous possédez un diplôme de niveau master ou un doctorat en physique, physique médicale ou électromécanique.
Vous disposez d’une expérience de minimum 5 ans dans une fonction de physicien médical en hôpital ou dans le domaine de la validation de systèmes complexes d’équipements médicaux critiques.
Vous êtes apte à travailler en autonomie et vos compétences en termes de people management, de leadership et de communication sont unanimement reconnues.
Vous vous exprimez couramment en français et en anglais.
Vous êtes ouvert à des déplacements occasionnels.


Un domaine d’activités à haute valeur ajoutée sur le plan technologique.
Une fonction variée et à responsabilités, alliant les compétences d’analyse, techniques, de management, de leadership et de communication.
Une entreprise conservant un caractère humain, cultivant le respect de chacun, l’autonomie, le travail en équipe et le développement personnel.
Un cadre de travail agréable et d’accès aisé.
Une rémunération de niveau appréciable et en phase avec vos compétences.